¿Quién soy?
Me llamo Gabriela Arana. Soy médico. O mejor dicho, TRABAJO como médico. En concreto, como dermatóloga. Pero hoy, en este espacio, quiero escribir desde el otro lado. Desde el lado de la paciente.
Tengo artritis psoriásica.
Y como muchos de mis pacientes –como muchos de ustedes–, lidio con una enfermedad. Esta enfermedad no solo duele físicamente, sino que también carga con sorpresa, miedo, enfado, culpa, confusión…
Sentimientos que, cuando se juntan, hacen que el peso de la enfermedad se vuelva aún mayor.
El viaje familiar
Llevo años con esto. He pasado por muchas fases. Y sigo pasando por experiencias nuevas una y otra vez.
La enfermedad acompaña mi familia desde hace varias generaciones. Particularmente afectando uñas y articulaciones.
Ahora comprendo a mi abuela. Nunca nos dijo que tuviera nada. Pero recuerdo que, para sorpresa de todos, solo se dejó intervenir quirúrgicamente de un cáncer si le prometían que le dejarían los calcetines puestos. Ahora entiendo que estaría escondiendo unas uñas psoriásicas que nadie más que ella vio jamás.
Lo que tengo que aprender… y compartir
A veces tengo días mejores. A veces me derrumbo. Pero, poco a poco, he ido entendiendo algo: esto es lo que me tocó. Uno no elige la enfermedad, pero sí elige qué hacer con ella. Tal vez, lo que me toca aprender es a ser feliz a pesar del dolor. A pesar del miedo. A pesar de la incertidumbre. A mirar lo bueno de la vida sin quedarme atrapada en lo malo.
Este blog nace de la catarsis. Pero también del compartir. Porque si, además de aprender a sobrellevarlo, puedo acompañar a alguien en el camino, entonces habrá valido la pena.
Me encantaría que este espacio se convierta en un lugar donde podamos encontrarnos. Contarnos cómo hacemos para ver la luz en un día gris. Acompañarnos.
Poco a poco, iré compartiendo experiencias personales, además de dar voz a quienes quieran expresarse escribiéndome a aranamariagabriela@gmail.com . Mis puertas están abiertas.
Gracias por estar aquí.
Vivir con Artritis 